肌肉萎縮男子，不畏異樣眼光找到真愛
來自俄羅斯海森威的葛雷戈里(Gregori Prutow)出生時，全家都歡呼欣喜，這個小男孩看起來是個健壯又帥氣的孩子。 葛雷在父母的疼愛下度過快樂平安的童年，唯獨一個小煩惱。葛雷經常在半夜因背痛醒來。父母懷疑他是白天活動時拉傷，或是夜晚睡姿不良，看過幾名醫生，但都檢查不出什麼異狀。
這個狀況越來越惡化。終於，在一家大醫院的精密檢查後，葛雷被診斷患了「脊髓性肌肉萎縮症」(muscular atrophy)，這個小男孩將維持現在的體格，無法繼續長大，且終身都需要醫療照護，甚至可能活不過四、五年。
葛雷的父母遍尋名醫，希望能改善兒子的病況。但現代醫療科技也對這種遺傳性疾病束手無策。葛雷停止成長，肌肉開始乾枯萎縮，很快他就連走路都沒辦法了。
隨著日子過去，葛雷滿10歲了，接著滿15歲，然後是20歲成年。他奮力對抗病魔，打敗死亡機率活了下來，雖然現在的他僅僅只有20公斤。他的人生也不容易，他大部份的時間只能待在家裡，他無法自行移動身體，網路基本上是他和外面世界的唯一的連結。
葛雷很孤獨，他不再像童年時光那樣的無憂無慮。葛雷也只喜歡待在家裡，因為只要一出門，就常常必須忍受其他人的異樣眼光。家裡是他唯一能自由自在，過正常生活的地方。他坦然接受自己的命運，但仍常常覺得遺憾，他也渴望像其他人一樣，有穩定的感情關係，建立自己的家庭。
某天，葛雷在網路上抒發他的孤獨和沮喪。他寫下這段文字：「想到那些我永遠無法擁有的事物，就令人感到受傷...我無法享受這世界的美麗。我無法在海洋裡游泳，我無法在草地上奔跑而不疼痛。我連幫朋友拿個東西都沒辦法。」
「我無法照顧我愛的人。我無法令他們開心...我想我永遠不知道被人喜愛是什麼感覺，被人需要是什麼感覺，當人們驕傲或羨慕地將你介紹給別人是什麼感覺。我也永遠不知道和愛人擁抱、保護她、和她一起跳舞、給她花或送她禮物是什麼感覺。」
我永遠無法擁有一個兒子或女兒。我永遠無法站在產房前焦急又興奮地等待，拿著花束大吼我愛妳。也永遠無法擁有一個美麗的婚禮，牽著我的新娘跨過門檻。」
這個年輕的男人不知道他的人生在兩個月後卻戲劇化的改變。一切從某天的一場網路聊天開始。一名來自哈薩克的年輕女孩安娜(Anna)和葛雷在網路上認識。他們從對談中發現許多不可思議的共同點：他們都認為自己是浪漫的理想主義者，他們聊同一本小說，看了同一個展覽。他們都喜歡藝術，也喜歡文學。葛雷回憶，那時自己對安娜開始有強烈的感覺。他想安娜對他也很有好感。但葛雷沒有勇氣提及自己的疾病，也不敢開口表白。
他花了好幾個禮拜掙扎，猶豫自己到底要不要像安娜坦白一切。最後，他終於下定決心，寫了一封信向安娜表白，並寄了一張自己的照片。葛雷已做好準備，或許接下來他就要面對無情的拒絕，或是更慘的：毫無音訊。但令他驚喜的是，安娜回覆了，她表示她想與葛雷見面！不久後，這個女孩遠從3000公里遠外飛往海森威拜訪葛雷。
接著，葛雷表示一切都像做夢。他們愛上彼此，在交往不久後就決定結婚。他們原本想辦個溫馨低調的小婚禮，但葛雷的經歷卻引起了媒體的興趣，進而變成一個受矚目的焦點。許多網友尖酸地表達意見，他們無法理解為何一個年輕漂亮的女孩，會想要嫁給葛雷，而葛雷甚至一點都不有錢！也有很多人認為安娜就是瘋了。
但安娜和葛雷都沒有對外發表回應。他們不認為需要將彼此的感情和內心的世界公諸於世。但他們用行動證明了真愛，沒有因為輿論壓力或關注而改變對彼此的心意。
安娜和葛雷用他們美好的照片以及這個有趣的影片 鼓勵世界各地的人，不要放棄自己的渴望。他們在人前保持自信和幽默，贏得許多人的掌聲。祝福他們！